海迈医疗科技(苏州)有限公司自主研发的国内首款LineMatrix耐迈通®生物型人工血管,其管壁主要成分为脱细胞基质材料,该产品采用温和脱细胞工艺,结合非戊二醛交联与独特抗钙化技术制备而成。产品植入体内后可实现管腔有效内皮化,从而显著提高人工血管通畅率,并有效降低血栓形成及感染发生,穿刺点管壁可自我修复。
该产品适用于终末期肾脏病患者血液透析通路的建立,已于2026年6月完成产品注册临床入组,计划2027年递交NMPA产品注册申请。
患者自身组织逐步重构
脱细胞人工血管
通畅率高
感染发生率低
为临床操作与长期通畅而设计
易于手术缝合和操作
六项核心优势围绕安全性与耐久性展开。
耐穿刺
血栓发生率低
产品手术视频
覆盖三类小口径血管替代场景
从高频临床需求出发,持续拓展组织工程血管的应用边界。
2025年我国血透患者超过113.7万,血管通路是慢性肾衰透析治疗的生命线,面向终末期肾脏病患者,采用人工血管建立移植物动静脉内瘘。
血液透析通路
糖尿病患者常伴下肢动脉粥样硬化,自体血管条件受限。用于下肢动脉旁路或置换术。
外周动脉疾病
全球每年冠脉搭桥术超过100万台,每位患者平均使用2.5根桥血管,目前没有商业化小口径人工血管用于冠脉搭桥。
冠状动脉旁路移植